Communiqué de l’ALLIANCE CANADIENNE DE L’ÉPILEPSIE sur l’émission « Ken Jeong’s Comedy Special » sur Netflix

Deirdre Floyd, présidente de l’Alliance canadienne de l’épilepsie: «Je suis un peu perplexe quant à la raison pour laquelle les formes de divertissement trouvent amusant de dépeindre de manière inexacte les premiers soins pour les crises.»

Pour publication immédiate – 25 février 2019

Une fois de plus, l’Alliance canadienne de l’épilepsie réagit à un autre exemple d’informations inexactes concernant les premiers secours pour les crises, sur le spécial de Netflix, intitulé «Ken Jeong’s Comedy Special». C’est tellement décevant pour la clientèle que nous desservons au Canada et qui vivent avec des troubles de crises. En tant que personne atteinte d’épilepsie, je suis un peu perplexe quant aux raisons pour lesquelles certaines formes de divertissement trouvent amusant de dépeindre les premiers soins de manière inexacte, déclare Deirdre Floyd, présidente de l’Alliance canadienne de l’épilepsie/ Canadian Epilepsy Alliance / (ACE/CEA).

Ce qui rend cette comédie spéciale particulièrement dérangeante est que Ken Jeong semble être un médecin. Bien que je sache que les routines comiques ne doivent pas être prises au sérieux, je ne comprends vraiment pas pourquoi il est même nécessaire d’inclure quoi que ce soit à propos d’un problème médical, sans parler d’informations inexactes, en particulier de la part de quelqu’un qui tient à faire savoir à son public qu’il est un médecin.

Dans un communiqué de presse publié récemment par Phil Gattone, directeur général de Epilepsy Foundation of America, il a été expliqué que, dans l’émission de Jeong, il raconte comment « Ice Cube » a « sauvé » une personne en période de crise en enroulant une ceinture autour de bouche de la personne, car elle aurait pu avaler sa langue. Il a ensuite félicité Ice Cube pour sa réponse rapide. Ce n’est absolument PAS le moyen d’aider quelqu’un qui fait une crise. En fait, cette mauvaise action pourrait, à tout moins, causer de graves blessures à la personne faisant l’objet de crise et à la personne qui tente de fournir de l’aide. Et, au pire, cette mauvaise action pourrait entraîner la mort de la personne qui fait la crise.

L’Alliance canadienne de l’épilepsie se joint à Epilepsy Foundation of America pour sensibiliser le public au fait que « Jeong’s Comedy Special » décrit de manière erronée les premiers secours en cas de crise. L’ACE/CEA a pour mission d’éduquer et d’informer correctement le public, y compris sur les divers types de convulsions et les premiers soins appropriés pour tous les types de crises.

Des faits réels sur l’épilepsie:

L’épilepsie est une affection neurologique du cerveau caractérisée par la tendance à avoir des crises récurrentes. Il existe plus de quarante types de crises différents et les déclencheurs de crises sont très individualisés. Au Canada, plus de 260 000 Canadiens vivent avec l’épilepsie. Toutes les crises ne sont pas identiques. Le début de l’épilepsie peut commencer à n’importe quel âge. Pour en savoir plus sur les premiers secours pour les crises, visitez: http://www.canadianepilepsyalliance.org/a-propos-de-lepilepsie/?lang=fr

À propos de l’Alliance canadienne contre l’épilepsie

L’Alliance canadienne de l’épilepsie (ACÉ) est un réseau pancanadien d’organisations locales vouées à la promotion de l’indépendance et de la qualité de vie des personnes atteintes d’épilepsie et de leurs familles, par le biais de services de soutien, d’informations, de défense des droits et de sensibilisation du public.

En tant que membre votant du Bureau international pour l’épilepsie (BIE), l’ACE est le porte-parole des personnes atteintes d’épilepsie au Canada et à l’étranger. Le BIE est l’organisation internationale qui sert à développer, soutenir et relier les organisations nationales de l’épilepsie dans le monde entier et à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes atteintes d’épilepsie, de leurs familles et de leurs carrières. L’Alliance canadienne de l’épilepsie travaille avec le BIE et participe à des initiatives mondiales représentant les personnes atteintes d’épilepsie au Canada.

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Trevor Gordon, CEA Social Media Coordinator

communications@canadianepilepsyalliance.org

(905) 450-1900