Qu’est-ce que l’Alliance canadienne pour l’épilepsie?

L’Alliance canadienne pour l’épilepsie (CEA) est un réseau pancanadien d’organisations consacrées à la promotion de l’autonomie et à améliorer la qualité de vie des personnes qui vivent avec l’épilepsie et de leurs familles, par le biais de services de soutien, d’information, de sensibilisation auprès de la population.

En tant que membre votant du Bureau international d’épilepsie (BIE), l’ACÉ est la voix pour les personnes qui vivent avec l’épilepsie au Canada et à l’étranger. Le BIE est l’organisation internationale qui sert à développer, soutenir et relier les organisations nationales d’épilepsie à travers le monde et existe pour améliorer la qualité de vie de toutes les personnes ayant l’épilepsie, et leurs familles et leurs proches. L’Alliance canadienne pour l’épilepsie travaille avec le BIE et participe à des initiatives mondiales représentant les personnes ayant l’épilepsie au Canada.

Le CEA / ACE est un partenariat entre les organisations d’épilepsie au Canada consacrées à la promotion de l’autonomie, à l’amélioration de la qualité de vie et à l’implication des personnes qui vivent avec l’épilepsie et ce,  grâce à des services de soutien innovants, à la sensibilisation auprès de la population et à l’éducation.

Toute personne vivant avec l’épilepsie a la possibilité de réaliser son plein potentiel et de contribuer à sa communauté.

  • Nous croyons que chaque personne a le droit à la dignité et nous encourageons l’engagement citoyen.
  • Nous croyons que chaque personne a le droit d’être informé et de participer activement à la gestion de sa la santé.
  • Nous croyons en la santé globale soit, un état de bien-être physique, mental et social.
  • Nous croyons à une société universelle et  à toute discrimination.
  • Nous respectons la confidentialité et la prise en charge leur vie selon le rythme de chacun.
  • Nous croyons que la force se trouve dans les liens qui se tissent.
  • Communication ouverte.
  • Collaboration.
  • Confiance.
  • Code d’éthique
  • Respect mutuel – où tout le monde est entendu et écouté, les différences sont respectées et l’opinion de chacun est appréciée.
  • Accord par consensus.
  • Le personnel et le partenariat bénévole dans la prise de décision.
  • Loyauté envers l’organisation et ses membres.
  • Accessibilité linguistique.
  • Dévouement au bien-être de tous les Canadiens vivant avec l’épilepsie.
  • Le développement d’une base de données centrale sur les programmes et les services  en épilepsie d’un océan à l’autre.
  • Promouvoir l’accès aux programmes et aux services pour les personnes qui vivent avec ’épilepsie et leurs familles dans tout le pays.
  • Promouvoir les publications diffusées gratuitement, d’un océan à l’autre via Internet et les forums de médias sociaux.
  • Créer des campagnes à l’échelle nationale de sensibilisation et d’éducation publique.
  • Créer des initiatives de partenariat stratégique dans le domaine du marketing, du développement de fonds de la défense des droits.