DANSER AVEC L’EPILEPSIE
Mon nom est Isabel, mais tout le monde m’appelle Isa. Tant que je me souviens, tout ce que j’ai...
Lire la suiteSélectionner une page
par Communications | Mai 4, 2022 | Tous les Messages | 0
Mon nom est Isabel, mais tout le monde m’appelle Isa. Tant que je me souviens, tout ce que j’ai...
Lire la suitepar Communications | Fév 24, 2022 | Communiqué de Presse, Sensibilisation et soutien, Tous les Messages | 0
Le mois de mars est le mois de la sensibilisation à l’épilepsie, et le 26 mars est la...
Lire la suitepar Communications | Fév 16, 2022 | Tous les Messages, Communiqué de Presse | 0
Mars est le mois de la sensibilisation à l’épilepsie au Canada. Voici quelques idées pour...
Lire la suitepar Communications | Fév 16, 2022 | Communiqué de Presse, Tous les Messages | 0
MARS EST LE MOIS DE LA SENSIBILISATION À L’ÉPILEPSIE AU CANADA. VOICI QUELQUES IDÉES POUR CÉLÉBRER...
Lire la suitepar Communications | Jan 26, 2022 | Tous les Messages | 0
Mon parcours avec l’épilepsie a commencé quand j’avais à peine 3 ans. Ma mère venait...
Lire la suitepar Communications | Fév 21, 2021 | Tous les Messages, Communiqué de Presse | 0
Mars est le mois de la sensibilisation à l’épilepsie au Canada. Voici quelques idées pour...
Lire la suitepar Communications | Fév 20, 2021 | Tous les Messages | 0
https://www.facebook.com/ceaofficialnews/videos/ ce soir à 20 heures, heure de l’Est, pour...
Lire la suitepar Communications | Fév 19, 2021 | Tous les Messages | 0
Nous avons lancé la campagne #Iam1in100 en mars 2020. Téléchargez le matériel ci-dessous et...
Lire la suitepar Communications | Fév 3, 2021 | Tous les Messages | 0
En 2012, le gouvernement du Canada a adopté une loi identifiant le 26 mars comme date de...
Lire la suitepar Communications | Jan 8, 2021 | Tous les Messages | 0
Le programme de recherche sur l’épilepsie (EpLink) de l’Institut ontarien du cerveau (IOC) souhaite obtenir la participation des Canadiennes et Canadiens souffrant d’épilepsie ou de crises et des personnes qui en prennent soin pour établir les priorités de la recherche sur l’épilepsie au Canada.
Lire la suitepar Communications | Août 31, 2020 | Tous les Messages | 0
Je m’appelle Katie et la première chose que vous devez savoir sur moi est que j’adore...
Lire la suitepar Communications | Mai 29, 2020 | Étude Médicale, Non classifié(e), Premiers Secours, Sensibilisation et soutien, Tous les Messages | 0
Nous avons été informés par les médias que Claudette Beals-Clayton, la mère de Regis...
Lire la suiteÀ titre d’organisme de bienfaisance sans but lucratif, l’Alliance canadienne pour l’épilepsie s’appuie sur des personnes comme vous pour nous aider à offrir nos programmes de soutien et d’éducation.
Purple Day is an international grassroots effort dedicated to increasing awareness about epilepsy worldwide.