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20 juin 2018

Deirdre Floyd, présidente de l’Alliance canadienne pour l’épilepsie, fait une déclaration concernant l’action provenant de Disney pour donner un avertissement au film d’animation « Les Indestructibles 2 »

19 juin 2018 Walt Disney Pictures émet un avertissement pour le film d’animation « Les Indestructibles 2 ». Canadian alliance of epilepsy / Alliance canadienne de l’épilepsie (CEA / ACE) croit qu’il s’agit d’un geste positif pour les personnes qui peuvent avoir des lumières clignotantes comme déclencheur de leur trouble épileptique. « Le CEA / ACE est d’accord avec l’Epilepsy Foundation of America que toutes les mesures pour aider à fournir des avertissements d’images ou de clignotants, qui pourraient être des déclencheurs potentiels pour les films ou les jeux vidéo seraient utiles pour les personnes souffrant de crises épileptiques ». , Président du CEA / ACE.

Qu’est-ce que l’épilepsie photosensible?
Il est décrit comme une sensibilité aux lumières clignotantes ou scintillantes de forte intensité qui pulsent selon un motif régulier et à certaines fréquences. Beaucoup de gens sont mal à l’aise lorsqu’ils sont exposés à de telles lumières, mais les personnes atteintes d’épilepsie photosensible peuvent être déclenchées par des crises d’épilepsie.

Qui est affecté par l’épilepsie photosensible? On estime que moins de 5% des personnes atteintes d’épilepsie sont photosensibles. Il affecte le plus souvent les enfants, et apparaît généralement entre l’âge de 8 et 20 ans. L’incidence est la plus élevée vers 12 et 13 ans, suggérant un lien avec la puberté précoce, et les filles sont plus souvent touchées que les garçons. Certaines données suggèrent que la photosensibilité peut disparaître avec l’âge.

De plus, il existe un nombre inconnu de personnes photosensibles qui n’ont pas encore eu de crise. L’épilepsie photosensible est largement déterminée génétiquement, bien que son hérédité soit complexe.
Les crises qui se produisent peuvent prendre différentes formes, habituellement tonico clonique (grand mal), l’absence, myoclonique, ou, moins souvent, des crises focales.

Au Canada, environ 260 000 Canadiens vivent avec l’épilepsie. L’épilepsie est une affection neurologique du cerveau caractérisée par la tendance à avoir des crises récurrentes. Il existe plus de quarante types différents de crises et les déclencheurs de crises sont très individualisés. Veuillez visiter www.canadianepilepsyalliance.org pour en savoir plus sur les différents types de crises.

À propos de l’Alliance canadienne de l’épilepsie
L’Alliance canadienne de l’épilepsie (ACE) est un réseau pancanadien d’organismes communautaires voués à la promotion de l’indépendance et de la qualité de vie des personnes atteintes d’épilepsie et de leurs familles grâce à des services de soutien, d’information, de défense et de sensibilisation du public.

En tant que membre votant du Bureau international de l’épilepsie (BIE), l’ACE est la voix des personnes atteintes d’épilepsie au Canada et à l’étranger. Le BIE est l’organisation internationale qui sert à développer, soutenir et relier les organisations nationales sur l’épilepsie dans le monde entier et à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes atteintes d’épilepsie et de leurs familles et carrières. L’Alliance canadienne de l’épilepsie collabore avec le BIE et participe à des initiatives mondiales représentant les personnes atteintes d’épilepsie au Canada.

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Trevor Gordon, coordonnateur des médias sociaux de l’ACE
communications@canadianepilepsyalliance.org
(905) 450-1900

Contact
Deirdre Floyd, présidente
President@canadianepilepsyalliance.org
902-430-3602