En tant que présidente de l’Alliance Canadienne de l’Épilepsie, je tiens à vous présenter Lisa Pack de Terre-Neuve. En accord avec le 20e anniversaire de notre agence, nous voulions cette année mettre en lumière des histoires individuelles. Lisa nous rappelle que nous pouvons passer à travers les moments difficiles d’un diagnostic d’épilepsie en ayant un grand soutien de la famille, des amis et de la détermination.


Épilepsie Terre-Neuve-et-Labrador offre un abonnement gratuit à notre agence, et Lisa Pack est une membre vivant à St-Jean, Terre-Neuve. Les membres participent aux événements d’Épilepsie Terre-Neuve-et-Labrador, la Journée Lavande, etc.

Je n’étais pas née avec l’épilepsie et je ne l’ai pas développée à un jeune âge. Les 18 premières années de ma vie furent heureuses et en bonne santé. En octobre 2016, cependant, tout a changé.
Un soir, je suis allée au lit comme toute autre nuit, mais je me suis réveillée vers 6 heures du matin et je savais que quelque chose n’allait pas. J’ai commencé à vomir et à avoir plusieurs convulsions. Ma famille m’a emmené à l’hôpital puis j’ai été transporté par ambulance à un autre hôpital quelques heures plus tard. À partir de là, j’ai subi une tomodensitométrie, une IRM, des électrocardiogrammes, des EEG, des EEG avec privation de sommeil et j’ai eu quelques aiguilles.

J’ai finalement été diagnostiqué avec l’épilepsie quelques semaines après tous les tests. C’était un moment étrange. Je savais que ma vie allait changer complètement. On m’a immédiatement prescrit des médicaments antiépileptiques et on m’a enseigné comment éviter les choses qui ont déclenché mes crises. Pour moi, ce n’était pas assez de sommeil, être stressée, ou être sous l’influence de l’alcool. J’ai donc dû apprendre à prendre soin de moi, ce qui n’était pas facile. Parallèlement à cela, j’avais également perdu mon permis de conduire. Tout cela se passait en milieu de semaine à mi-parcours dans ma première année d’université. Lutter contre ma santé et mon travail scolaire, et tous ces changements m’ont coûté très cher.

J’ai toujours eu une très grande anxiété en grandissant mais ça a empiré et avec ça on m’a finalement diagnostiqué une dépression. On m’a prescrit des antidépresseurs pour essayer d’améliorer mon humeur et ma qualité de vie. C’était une période difficile. J’ai passé d’innombrables jours à ne pas sortir du lit parce que je ne voyais aucun intérêt, et j’étais trop triste et anxieuse de quitter ma chambre la plupart du temps. Ayant perdu mon permis de conduire, même si je sais que cela ne semble pas être un problème, j’ai dû compter sur les autres. Avoir à demander à ma famille ou à des amis de m’apporter à des places ou de m’aider m’a dérangée. Je voulais pouvoir faire les choses toute seul, alors j’avais l’impression que mon indépendance avait disparu. Tous mes amis s’amusaient et savouraient l’université, et j’avais l’impression de passer à côté de cette partie de ma vie. Je le ressens parfois encore.

Je pense que l’une des principales choses qui ont aidé en cours de route était l’incroyable système de soutien que j’avais. Par-dessus, toute ma famille et mes amis allaient toujours au-devant pour m’aider de toutes les façons, et je leur suis éternellement reconnaissant. Quand j’étais à l’un des points les plus bas de mon voyage, mes parents ont finalement décidé de m’acheter un chien (j’en avais mendié un depuis des années!). Je l’ai nommé « Sailor », et elle est complètement la lumière de ma vie. Elle est entrée dans ma vie à un moment où j’avais vraiment besoin d’elle, et son amour et son énergie sont ce qui continue de me rendre chaque jour plus heureuse.

En aucun cas, mon voyage n’a été facile, mais je ne changerais rien parce que cela a fait de moi une personne plus forte. Je suis reconnaissante pour toute chose et toute personne que j’ai dans cette vie et je ne prends jamais rien pour acquis. Tu as une vie, et même si ça a été difficile, je suis bénie, c’est celle-ci que je vis.

L’épilepsie n’a jamais et ne possédera jamais ma vie.