Le programme de recherche sur l’épilepsie (EpLink) de l’Institut ontarien du cerveau (IOC) souhaite obtenir la participation des Canadiennes et Canadiens souffrant d’épilepsie ou de crises et des personnes qui en prennent soin pour établir les priorités de la recherche sur l’épilepsie au Canada.
Si vous souffrez d’épilepsie ou de crises, ou si vous vous occupez de quelqu’un ou travaillez avec quelqu’un pour qui c’est le cas, nous avons besoin de votre aide pour établir les priorités de la recherche sur l’épilepsie en choisissant vos principales priorités de recherche dans le cadre d’un court sondage.Votre classement dans ce sondage aidera les chercheurs et les organismes de financement de la recherche à répondre aux questions les plus importantes pour les personnes souffrant d’épilepsie et/ou de crises lors de la planification de futurs projets de recherche.
Ce processus d’établissement des priorités suit les méthodes de la James Lind Alliance (Royaume-Uni) et est financé par l’IOC. Il est dirigé par un comité directeur qui réunit des défenseurs des patients, des représentants de groupes de défense des patients, des cliniciens et des professionnels de la santé travaillant avec des personnes souffrant d’épilepsie et/ou de crises.
C’est l’occasion pour vous d’apporter votre propre expertise personnelle ou professionnelle et d’avoir votre mot à dire dans l’établissement des priorités de recherche sur l’épilepsie.
Nous vous prions de remplir ce court questionnaire à : www.braininstitute.ca/fr/epilepsy-psp (également disponible en anglais).
Ce sondage est ouvert du 7 janvier 2021 au 7 mars 2021; choisissez vos priorités aujourd’hui!
