Le programme de recherche sur l’épilepsie (EpLink) de l’Institut ontarien du cerveau (IOC) souhaite obtenir la participation des Canadiennes et Canadiens souffrant d’épilepsie ou de crises et des personnes qui en prennent soin pour établir les priorités de la recherche sur l’épilepsie au Canada.
Lire la suite
Je m’appelle Katie et la première chose que vous devez savoir sur moi est que j’adore...
Lire la suite
Nous avons été informés par les médias que Claudette Beals-Clayton, la mère de Regis...
Lire la suite
MÉDICAMENTS D’ÉPILEPSIE De nombreuses personnes s’inquiètent de la possibilité de...
Lire la suite
L’Alliance canadienne pour l’épilepsie est la voix nationale des personnes atteintes...
Lire la suite
Nous lançons la campagne #Jesuis1sur100 en mars 2020. Téléchargez le matériel ci-dessous et aidez...
Lire la suite
En 2013, le gouvernement du Canada a adopté une loi identifiant le 26 mars comme date de...
Lire la suite
Nous vous invitons à faire part de vos attentes et opinions vis-à-vis les systèmes de détection de...
Lire la suite
Le programme de recherche sur l’épilepsie (EpLink) de l’Institue ontarien du cerveau...
Lire la suite
Toutes les personnes atteintes d’épilepsie auront au moins une histoire de crise dont elles...
Lire la suite
Communiqué de l’ALLIANCE CANADIENNE DE L’ÉPILEPSIE sur l’émission « Ken Jeong’s Comedy Special »...
Lire la suite
Je ne me souviens pas quand j’ai eu la première crise, mais je me souviens de la première qui a...
Lire la suite